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教育王國 討論區 特殊教育 給大腦性麻痺家長的信.pdf
樓主: 諾諾爸爸
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給大腦性麻痺家長的信.pdf [複製鏈接]

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發表於 13-12-3 13:01 |只看該作者
本帖最後由 諾諾爸爸 於 13-12-3 13:03 編輯

Xmas 就來了, 我想帶一些溫暖給有需要人士, 因奶粉貴到爆 , 我網站father.hk希望給HK$1000 比有需要的兩名腦病小孩家長作利是,各人$500,  如果不是腦病, 就留給腦病人士了, 不算得是什麼, 亦原全幫唔到手, 原先想送奶粉, 但送到你手上可能已loss左一些車腳及時間, 送就不如直接送現金好了.直接pm HSBC account比我. 真係好怕比account的話, 約見MTR or KCR 亦可.

http://www.father.hk/discuss1/forum.php?mod=viewthread&tid=1780&extra=

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82#
發表於 14-3-4 12:08 |只看該作者
本帖最後由 諾諾爸爸 於 14-3-4 12:08 編輯

轉眼間已過了好幾年 , 今年仲失業中, 諾諾的叫聲依然在我耳邊, 但沒有再行行下路流淚了, 每次被問到我有幾多個小孩, 心裏仍是o拿住o拿住, 希望這pdf永世留給有需要的人.

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83#
發表於 14-4-8 09:37 |只看該作者
回覆 諾諾爸爸 的帖子

諾諾爸爸,你好,我叫mia,岩岩生完bb個幾月了,bb仲未出院,因被e生懷疑腦麻或其他遺傳病,肌肉低張力,飲奶有困難,少喊,其實我已有最打算,而家bb仲喺e院受梗苦,打吊針四肢十幾二十個針孔,頭打到腫得好嚴重咁大,日日抽血去驗呢樣嗰樣,禁食吊胃喉,其實佢只係啜啜下唔啜但餵佢肯吞的,我見倒都好心痛,而家等梗照mri遲啲仲話抽骨髓,但我唔諗住抽,我諗住幫佢揾定物理治療,想問幾大倒先去言語治療呢??和我諗住接佢出院了,因為而家都唔會有咩結果會知都要等六月照mri,佢呼吸係無問題的,我對一大堆的testing好厭惡,每懷疑一個綜合症就抽一次,真係抽血多過飲奶,其實有成幾千個症我唔知抽到幾時,有定無係咩都改變唔倒,不如揾定啲後期嘅嘢幫倒bb的,所以想問問你些建議,我應該第一部做啲咩?去邊度做物理和言語治療好?唔好意思,有點長氣

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84#
發表於 14-4-19 08:45 |只看該作者
本帖最後由 諾諾爸爸 於 14-4-19 09:19 編輯

先不講怎樣醫:

其實諾諾的死前 , 我冇做一件相當遺憾的事, 如果假定腦病是不可能醫到的話, 到底諾諾最想要是什麼呢? 這條問題我冇認認真真的想過, 只係單純地認為醫好便是佢最想要, 寫了幾句又流淚了, 到了今天我才明白, 原來諾諾最想要的, 原來是作為是[一家人]的肯定, 自己是家庭的一份子, 一個暖意的擁抱. 我遺憾的事是沒有影一幅正正經經開心的一家五口既影樓相, 雖然在地獄般生活是好難笑得出, 我是知道的, 但有時間的話, 比他一個留念及生存的肯定.

大堆的testing好厭惡, 我是知道的, 物理治療: 相信醫院已為你安排,但能安排的schedule太梳,  你urgent要學的,  是小兒按摩及留意附近的中醫館, 你睇定穴道的書都得了.

言語治療: 對腦問題, 我不太相信有用.醫院有provide, 免費亦可去, 因之後你可能要申請一些津貼, 要有一堆醫院testing及treatment下 , 和醫院醫生provide的letter才可申請. 另外, 我已找到新工作一個月, 努力中,

還有, 你應該知道為何腦病不能在BB出世前便知道, 因成個生了出來. 做咁多testing才有報告, 而最PK的...就是這報告你一早知道答案及不可改變.


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85#
發表於 14-7-12 08:21 |只看該作者

回覆:諾諾爸爸 的帖子

相信諾諾最想見到自己家人開心幸福地活下去,活在當下



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86#
發表於 14-7-12 12:25 |只看該作者

回覆:給大腦性麻痺家長的信.pdf

加油,諾諾爸爸



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87#
發表於 14-7-27 10:42 |只看該作者
本帖最後由 諾諾爸爸 於 15-12-27 11:39 編輯

thanks all.


足足過了三年多, 今日終於過了自己果關 , 將諾諾片段比大家睇 ,  希望諾諾過身之後也能為社會做點事, 參考也好, 當然upload期間我也流淚 , 當時的辛苦法確難令人明白.

留意諾諾的眼睛 .



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88#
發表於 14-9-22 14:32 |只看該作者
回覆 諾諾爸爸 的帖子

Nok Nok baba,
你好,過左3年了,你封信,你的留言,也很有用很有用.
我受益了,感謝你.

我BB因我作動時發高燒,令她缺血缺氧,一出世就入ICU,住了2個月,現在2個半月人仔,9月頭出了加護病房,我係咪應該強行出院去看中醫? 但我沒識到那個中醫好?!

好在睇左你封信,醫生已提議BB在胃開洞,我唔知點好,醫生話開左窿就可快出院,好過用胃喉.

我b而家唔識吸啜,唔能夠吞嚥,左耳聽唔到野,眼睛未知看唔看到野,但醫生話唔樂觀,我見ah B係無望人,好似唔知你係度,成日反眼,同埋左右搖晃,無喊過,一出世都無喊過,不過當佢唔鍾意我地搞佢時會"呀"一聲.


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89#
發表於 15-4-22 20:11 |只看該作者
本帖最後由 諾諾爸爸 於 15-4-22 20:16 編輯

回覆 sixsixmama 的帖子

Sorry, 太遲覆你, 我好相信你已經知道你的BB 同別人好唔同, 我估是CP了, 同諾諾一樣, 只能怪天意. 唉, 講真, 這件事絕非一般人明白感受.  我給大腦性麻痺家長的信.pdf 仍很有用 , 真係好, 現在番九龍灣的工作 , 是120% 工作量, 忙足一年.

你看下附近有冇中醫, 不要去太遠, CP BB不是講小的. 父母同佢出街好累的.

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發表於 15-12-27 11:51 |只看該作者
本帖最後由 諾諾爸爸 於 15-12-27 12:03 編輯

近來再聽到一個CP case, 深感不安, 亦替家長難過, 原來諾諾真的可以在心靈上在人世間給予幫助,現在再看上面的video, 見到我老婆的笑容, 她的大愛, 我感覺到自己好渺小, 非常感謝上天比我遇到我老婆. 頂!  又落淚!

Rank: 5Rank: 5


2885
91#
發表於 15-12-27 20:17 |只看該作者

引用:+本帖最後由+諾諾爸爸+於+15-12-27+12:03+

原帖由 諾諾爸爸 於 15-12-27 發表
本帖最後由 諾諾爸爸 於 15-12-27 12:03 編輯

近來再聽到一個CP case, 深感不安, 亦替家長難過, 原來諾 ...
諾諾爸爸,我仔3歲照了腦MRI,當時無明確話係咩,直至剛剛10月做小一評估&11月打botox時,我再詢問腦科醫生我仔係咩診斷時(我一直只知係發展遲緩),醫生才說係大腦麻痺,差不多6年,我先意識到原來大腦麻痺嚴重程度可以咁大。

我興幸我仔應該係屬於輕微果種,亦越來越進步,細女一切正常。

你在這版的時間比我耐好多,我亦曾睇過你既post,好深感受,希望你同太太繼續幸福快樂,諾諾有你們做他的父母,係佢最大既福氣,他在另一個世界相信更加快樂。





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92#
發表於 16-1-3 18:52 |只看該作者
本帖最後由 諾諾爸爸 於 16-1-3 18:53 編輯

差不多6年 . So, 大腦麻痺 is hard to be found before the baby born.
Sad to hear your case.

Thanks of your post. You make me stronger.

Rank: 6Rank: 6


7006
93#
發表於 16-1-7 09:53 |只看該作者
諾諾爸爸,2年前看過你的信,很感動,感受到你對兒子的愛,祝你們一家生活安好。
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